奥拉帕利在ASCO大会上公布治疗三大癌种成果的耀眼数据

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在今年的美国临床肿瘤学着(ASCO)年会上,多项抗癌研究成果被首次公布。在此次大会上,奥拉帕利公布了耀眼数据。Lynparza(奥拉帕利)是首个上市的PARP(多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂,处于同源重组修复(HRR)匮乏(如BRCA1和/或BRCA2突变)的细胞/肿瘤中阻止DNA损伤应答(DDR)的首个靶向疗法。奥拉帕利抑制PARP,需要使DNA单链断裂无法修复,DNA双链断裂,最终愿因 癌细胞死亡。

胰腺癌POLO研究:无进展生存期延长一倍

POLO研究是第1个针对于BRCA胚系突变转移性胰腺癌患者一线铂类化疗后维持治疗的研究,目前将会进行到了临床III期阶段,本阶段纳入154例接受一线铂类化疗至少16周没得冒出疾病进展的胚系BRCA突变的转移性胰腺癌患者,分别给予奥拉帕利(200mg,每日2次)和安慰剂进行治疗,直至疾病进展。

结果显示:与安慰剂组相比,奥拉帕利组在无进展生存期(PFS)等方面有明显改善,疾病进展风险降低47%,无进展生存翻倍(奥拉帕利组7.4月,安慰剂组3.8月),1年无进展生存率(奥拉帕利组33.74%,安慰剂组14.5%)和2年无进展生存率(奥拉帕利组22.1%,安慰剂组9.6%)均为安慰剂组两倍以上,安全性与耐受性方面与既往临床研究一致。

胰腺癌因早期诊断困难(约200%患者被诊断出胰腺癌时将会处于转移),存活率低(患者五年生存率可不不能 3%)被称为“癌中之王”,在此时候,胰腺癌的治疗将会多年没得明显进展,此次POLO III期研究无疑给“癌中之王”治疗带来了热烈祝贺 怎么写。

前列腺癌TOPARP-B研究:综合反应率最高达83.3%

TOPARP研究是一项评估奥拉帕利对转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患者疗效的II期临床试验,在时候TOPARP-A实验中,研究了奥拉帕利在未经分子标记物筛选的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的抗肿瘤活性,总体反应性为33%,但DNA修复相关基因(DRG)处于异常的患者对奥拉帕利响应率达到88%,研究者针对你這個 发现进行了进一步的TOPARP-B研究。

TOPARP-B评估了奥拉帕利对紫杉醇化疗≥1次后靶向测序DDR基因改变(种系或体细胞;单或双等位基因)的患者的疗效,最终92例患者纳入终点分析,结果显示:总体人群的综合反应率(composite response rate)为46.7%,亚组分析显示:BRCA1/2突变亚组的综合反应率达到83.3%。ATM突变组综合反应率为36.8%,CDK12突变组综合反应率为25.0%,PALB2突变组的综合反应率为57.1%,时候 组的综合反应率为20.0%。

前列腺癌细胞具有激素依赖性,前期大多通过内分泌治疗需要抑制癌症发展,时候 几乎所有患者接受内分泌治疗最终后会冒出去势抵抗性前列腺癌(CPRC),后续治疗比较被动,前列腺癌TOPARP研究的优异成绩对广大前列腺癌患者来说无疑是1个振奋人心的消息。

卵巢癌SOLO-3研究:多次复发患者效果优于化疗

SOLO-3研究是一项评估奥拉帕利与化疗用于治疗胚系BRCA1/2突变、既往接受过二线或多线化疗治疗的晚期卵巢癌患者的III期临床研究。

研究数据显示,与化疗对照,既往接受过二线及以上疗法的BRCA突变的复发卵巢癌患者,奥拉帕利组单药治疗的客观缓解率(ORR)相比单药化疗显著提高(奥拉帕利组72.2% ,化疗组51.4%),无进展生存期(PFS)较化疗组延长1个多月(奥拉帕利组13.4 vs 9.1个月)。

时候SOLO-1、SOLO-2、Study19等研究证实了奥拉帕利用于携带BRCA1/2突变的晚期铂敏感卵巢癌患者的一线维持治疗和二线及二线以上维持治疗的地位,此次SOLO-3证实了奥拉帕利对于多次复发的卵巢癌患者仍能带来高于化疗的临床获益,这进一步“拓宽”了奥拉帕利治疗卵巢癌的“战绩”。

2018年8月,奥拉帕利作为首款PARP抑制剂在国内成功上市,获批用于铂敏感复发性卵巢癌患者(无论是是是否是是携带BRCA突变)的维持治疗,随着本年度ASCO年会奥拉帕利在多癌种数据的公布,当我们 也期待着它需要为更多患者带来希望。

关于美国临床肿瘤学着

ASCO是美国临床肿瘤学着的缩写,ASCO是世界上最大的也是最具影响力的肿瘤组织,它是1个动态的组织,不仅是推进研究的前沿,提供优秀的教育将会,并定义标准的临床护理实践,但也影响公共政策。

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